Cómo cuidar a su hijos “Pecho de paloma” o “Pecho de embudo”

Las deformidades de la pared torácica son condiciones poco comunes que afectan a la forma de las costillas de su hijo. Aunque nadie sabe por qué se producen estas condiciones, puede estar relacionado con la genética.

Los dos tipos más comunes de deformidades de la pared torácica son:

  • Pectus Excavatum: también llamado “pecho en embudo”, los niños con esta afección tienen un esternón (centro de la caja torácica) hundido. Afecta a 1 de cada 500 niños.

  • Pectus Carinatum: También llamado “pecho de paloma”, el esternón sobresale del pecho en los niños con esta enfermedad. Afecta a 1 de cada 1.500 niños.

  • Los niños caucásicos y los varones son más propensos a desarrollar deformidades de la pared torácica.

    Su hijo puede sentirse avergonzado por su deformidad de la pared torácica, especialmente cuando se convierte en adolescente. Las deformidades de la pared torácica también pueden afectar a la capacidad de su hijo para participar en deportes u otras actividades físicas. Puede ayudar a su hijo a aumentar su autoestima y a ser más activo buscando tratamiento para su deformidad torácica.

    ¿Cómo se tratan las deformidades de la pared torácica?

    El doctor Adam Alder, director del Centro de Pectus y Anomalías de la Pared Torácica de Children’s Health℠, y su equipo ofrecen una atención integral para las anomalías de la pared torácica. Usted y su hijo trabajarán con el médico para determinar el tratamiento adecuado para su hijo.

    Las opciones de tratamiento de su hijo pueden incluir:

    • Abrazos personalizados para remodelar el tórax con una suave presión

    • Terapia física para mejorar la postura y la fuerza de la parte superior del cuerpo

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    • Procedimiento de Nuss o Ravitch para el pectus excavatum

    • Procedimiento de Ravitch para el pectus carinatum

    ¿Cómo funciona la faja torácica?

    Nuestro Centro es uno de los pocos en los Estados Unidos con un equipo dedicado y capacitado para completar las medidas personalizadas del pecho, suministrar la ortesis y proporcionar el seguimiento.

    Su hijo puede utilizar dos tipos diferentes de ortesis para el pectus carinatum:

    • Una ortesis circular que no está personalizada
    • Una ortesis de compresión dinámica que se hace según las medidas de su hijo
      • Cuando su hijo reciba por primera vez la ortesis, la llevará durante sólo unas horas, aumentando lentamente hasta llevarla todo el día. Una vez que el pecho de su hijo empiece a alcanzar la forma deseada, llevará la férula cada vez menos, para conservar la forma. Su hijo puede llevar la férula desde seis meses hasta 20 meses.

        ¿Cómo es la cirugía?

        La experiencia de la cirugía de su hijo depende del procedimiento. Lo más frecuente es que la cirugía se recomiende alrededor de los 13 años, pero puede realizarse antes o después dependiendo de las necesidades de su hijo.

        • Procedimiento de Nuss: Este procedimiento mínimamente invasivo utiliza sólo dos incisiones en los lados del pecho. El médico utiliza estas incisiones para colocar una barra de metal detrás del esternón, levantándolo en su lugar.

        • Procedimiento de Ravitch: Durante este procedimiento, el médico hace una incisión en el pecho de su hijo para poder eliminar el cartílago anormal de las costillas que está causando el “pecho de paloma”. A continuación, el cirujano empuja el esternón a la forma correcta y coloca una barra de metal para mantenerlo en su sitio.

        • Para ambos procedimientos, la barra de metal permanecerá en el pecho de su hijo hasta que las costillas y el esternón se vuelvan a moldear en la forma correcta. A continuación, su hijo se someterá a otro procedimiento para retirar la barra. El equipo de atención de su hijo discutirá un plan de recuperación con usted y su hijo, que puede incluir el manejo del dolor y la terapia física.

          Conozca más

          Para obtener más información sobre las anomalías de la pared torácica o para que su hijo sea evaluado para su tratamiento, póngase en contacto con el Centro de Pectus y Anomalías de la Pared Torácica de Children’s Health.

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