Prendre soin de votre enfants “Poitrine de pigeon” ou “Poitrine en entonnoir”

Les déformations de la paroi thoracique sont des affections peu courantes qui affectent la forme des côtes de votre enfant. Bien que personne ne sache pourquoi ces affections se produisent, elles pourraient être liées à la génétique.

Les deux types les plus courants de déformations de la paroi thoracique comprennent :

  • Pectus Excavatum : également appelé ” poitrine en entonnoir “, les enfants atteints de cette affection ont un sternum (centre de la cage thoracique) indenté ou enfoncé. Elle touche 1 enfant sur 500.

  • Pectus Carinatum : également appelé ” poitrine en forme de pigeon “, le sternum est bombé hors de la poitrine chez les enfants atteints de cette affection. Elle touche 1 enfant sur 1 500.

Les enfants caucasiens et les garçons sont plus susceptibles de développer des déformations de la paroi thoracique.

Votre enfant peut se sentir gêné par sa déformation de la paroi thoracique, surtout lorsqu’il devient adolescent. Les déformations de la paroi thoracique peuvent également affecter la capacité de votre enfant à participer à des sports ou à d’autres activités physiques. Vous pouvez aider votre enfant à renforcer son estime de soi et à être plus actif en cherchant un traitement pour sa déformation de la paroi thoracique.

Comment traite-t-on les déformations de la paroi thoracique ?

Adam Alder, M.D., directeur du Centre des anomalies du pectus et de la paroi thoracique à Children’s Health℠, et son équipe fournissent des soins complets pour les anomalies de la paroi thoracique. Vous et votre enfant travaillerez avec le médecin pour déterminer le traitement adapté à votre enfant.

Les options de traitement de votre enfant peuvent inclure :

  • Des attelles personnalisées pour remodeler la poitrine par une pression douce

  • Physiothérapie pour améliorer la posture et la force du haut du corps

  • .

  • Intervention de Nuss ou de Ravitch pour le pectus excavatum

  • Intervention de Ravitch pour le pectus carinatum

Comment fonctionne l’orthèse de la paroi thoracique ?

Notre centre est l’un des rares aux États-Unis à disposer d’une équipe dédiée et formée pour réaliser des mesures personnalisées de la poitrine, fournir l’orthèse et assurer le suivi.

Votre enfant peut utiliser deux types d’attelles différentes pour le pectus carinatum :

  • Une attelle circulaire qui n’est pas personnalisée
  • Une attelle de compression dynamique qui est fabriquée selon les mesures de votre enfant

Lorsque votre enfant reçoit l’attelle pour la première fois, il ne la portera que quelques heures, pour arriver lentement à la porter toute la journée. Une fois que la poitrine de votre enfant commence à atteindre la forme souhaitée, il portera l’orthèse de moins en moins longtemps, afin de conserver cette forme. Votre enfant peut porter l’attelle pendant six mois seulement ou jusqu’à 20 mois.

Comment se déroule la chirurgie ?

L’expérience de votre enfant en matière de chirurgie dépend de l’intervention. Le plus souvent, la chirurgie est recommandée vers l’âge de 13 ans, mais elle peut être effectuée plus tôt ou plus tard en fonction des besoins de votre enfant.

  • Intervention de Nuss : Cette intervention peu invasive n’utilise que deux incisions sur les côtés de la poitrine. Le médecin utilise ces incisions pour placer une barre métallique derrière le sternum, le soulevant en place.

  • Intervention de Ravitch : Au cours de cette intervention, le médecin pratique une incision dans la poitrine de votre enfant afin de pouvoir retirer le cartilage anormal des côtes à l’origine de la ” poitrine en pigeon “. Le chirurgien pousse ensuite le sternum dans la bonne forme et place une barre métallique pour le maintenir en place.

Pour les deux interventions, la barre métallique restera dans la poitrine de votre enfant jusqu’à ce que les côtes et le sternum soient remodelés dans la bonne forme. Votre enfant subira ensuite une autre intervention pour retirer la barre. L’équipe soignante de votre enfant discutera avec vous et votre enfant d’un plan de récupération, qui pourra inclure la gestion de la douleur et la physiothérapie.

En savoir plus

Pour plus d’informations sur les anomalies de la paroi thoracique ou pour faire évaluer votre enfant en vue d’un traitement, contactez le Centre des anomalies du pectus et de la paroi thoracique de Children’s Health.

Sign Up

Restez au courant des informations sur la santé qui font la différence pour vos enfants. Inscrivez-vous au bulletin d’information de Children’s Health et recevez d’autres conseils directement dans votre boîte de réception.

Leave a Comment

Votre adresse e-mail ne sera pas publiée. Les champs obligatoires sont indiqués avec *